Болезнь Уиппла: симптомы, диагностика, лечение, причины, признаки

Болезнь Уиппла: симптомы, диагностика, лечение, причины, признаки

Описана в 1907 году.

Характеризуется синдромом недостаточности всасывания, стеатореей, исхуданием, вплоть до кахексии, лимфоаденопатией и своеобразным поражением суставов.

Джордж Уиппл (George Whipple), 1878-1976, описал заболевание в 1907 г. Предположил бактериальную этиологию, которая была подтверждена в 1997 г. Лауреат Нобелевской премии за работу по пернициозной анемии.

Болезнь Уиппла — системная инфекция, вызванная грамположительной бактерией Tropheryma whippelii. Редкое заболевание (частота около 0,5 случаев на 1 млн в год), преимущественно поражающее мужчин среднего возраста, 30% из них бывают работниками сельскохозяйственной сферы. Предполагают пероральный путь инфицирования, хотя доказательств этого нет.

Природа бактерии оставалась неизвестной до 1990-х годов, когда методом 16S рибосомального секвенирования была получена бактериальная ДНК, связанная с актиномицетами. Для этих бактерий характерно длительное время удвоения колонии (18 дней).

У инфицированных лиц отмечают дефект функционирования Th1-лимфоцитов, однако способствует ли этот дефект развитию болезни или бывает последствием инфекции — неизвестно.

Основные проявления – артрит, похудание, боль в животе, понос. Диагностика основывается на данных биопсии тонкой кишки. Лечение подразумевает первоначальное назначение цефтриаксона или пенициллина с последующим приемом триметоприма/сульфометоксазола минимум в течение года.

Болезнью Уиппла преимущественно страдают мужчины белой расы 30-60 лет. Слизистая оболочка тонкой кишки поражается практически во всех случаях, хотя может отмечаться вовлечение различных органов. Вероятно, у пациентов имеется определенный дефект клеточного иммунитета. Почти у 30% пациентов выявляется гаплотип HLA-B27.

Характерны упорные поносы, обезвоживание организма, развитие анемии и гиповитаминоза, а также остеопороза, истощения и невроза. Диагностике способствуют, копрологические исследования кала (обнаруживается большое содержание жиров), а также специфическая проба с глиадином. Глиадин входит в состав глютена, поэтому его назначают больным из расчета 400 мг на 1 кг массы тела.

Причины болезни Уиппла

Причины болезни точно не установлены. Вызывается бактерией Tropheryma whippelii.

Врачи отмечают, что болезнь Уиппла является редким инфекционным заболеванием, вызванным бактерией Tropheryma whipplei. Симптомы часто проявляются постепенно и могут включать хроническую диарею, потерю веса, боли в животе и суставные боли. Важно отметить, что диагностика болезни может быть затруднена из-за разнообразия симптомов, что требует комплексного подхода, включая анализы кала и биопсию тонкой кишки. Лечение обычно включает длительный курс антибиотиков, что позволяет контролировать инфекцию и предотвращать рецидивы. Врачи подчеркивают, что ранняя диагностика и адекватное лечение критически важны для успешного исхода, так как запущенные случаи могут привести к серьезным осложнениям. Причины заболевания до конца не изучены, однако предполагается, что генетическая предрасположенность и нарушения иммунной системы могут играть значительную роль в его развитии.

Болезнь Уиппла: ЧТО ЭТО? #PlaylistЭндоскописта, #shortsБолезнь Уиппла: ЧТО ЭТО? #PlaylistЭндоскописта, #shorts

Симптомы и признаки болезни Уиппла

Выделяют четыре главных симптома болезни Уиппла:

  • Артралгия.
  • Диарея.
  • Боль в животе.
  • Похудание.

Клинически отмечаются выраженная слабость, ноющие боли в животе и суставах, частый жидкий стул, вздутие живота и резкое похудение, а также субфебрилитет, гипохромная анемия, гипопротеинемия, увеличение мезентериальных лимфатических узлов, хилезный асцит.

Как правило, первыми проявлениями являются артрит вместе лихорадка. Симптомы кишечника обычно развиваются позже, иногда годы спустя после появления первых жалоб. Может отмечаться активное или скрытое кишечное кровотечение. При выявлении болезни в поздней стадии могут определяться признаки выраженной мальабсорбции. К другим проявлениям относятся пигментация кожи, анемия, лимфоаденопатия, хронический кашель, серозит, периферические отеки, симптомы со стороны ЦНС.

Болезнь Уиппла поражает ряд систем органов:

  • ЖКТ. Развиваются синдром мальабсорбции с постепенной потерей массы тела, диарея (стеаторея или водная диарея), боль в животе. Часто отмечают лимфаденопатию брыжеечных и забрюшинных лимфатических узлов.
  • ЦНС. Прогрессирующая деменция, офтальмоплегия, симптомы психического расстройства. (Следует заметить, что при обследовании часто не выявляют симптомы поражения ЦНС, однако ПЦР на Т. whippelii дает положительный результат.).
  • Сердечно-сосудистая система. Эндокардит, миокардит и перикардит.
  • Костно-мышечная система. Серонегативная полиартралгия.

Различают ранний продромальный период, продолжительностью от нескольких месяцев до 6 лет. Заболевание начинается незаметно из периодических атак полиартрита, появляются спорадические поносы, повышается температура, возникает анемия. Часто полиартрит годами предшествует гастроинтестинальным расстройствам.

Наиболее характерен мигрирующий полиартрит. В начале заболевания появляются прогрессирующая утомляемость, недомогание, боли в эпигастральной области, нерезко выраженная лихорадка, довольно часто наблюдается понос. Тонкий кишечник хронически воспален, слизистая оболочка его атрофична, изъязвлена.

Больные худеют, появляется диффузная пигментация кожи, приобретающая серовато-коричневый оттенок. Постепенно развивается синдром мальабсорбции. Увеличиваются мезентеральные лимфатические узлы.

В крови нейтрофильный лейкоцитоз, гипопротеинемия, гипохолесгеринемия, гипокальциемия. У многих больных выявляется снижение желудочной секреции, вплоть до ахлоргидрии.

Обследование при болезни Уиппла

Эндоскопия. При ФЭГДС выявляют белые и желтые пятна, обусловленные отложением липидов в слизистой оболочке. Обязательно проводят забор большого количества биоптатов. При гистологии выявляют макрофаги с увеличенным объемом цитоплазмы, содержащие множественные PAS-положительные лизосомы, заполненные Т. whipplei. Разработан специальный ПЦР-анализ. Заболевания, вызывающие гистологическую картину, схожую с болезнью Уиппла, встречают редко, к ним относят инфекции, вызванные Mycobacterium avium, и гистоплазмоз.

Болезнь Уиппла — редкое инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Tropheryma whipplei. Симптомы могут варьироваться, но часто включают хроническую диарею, потерю веса, боли в животе и суставные боли. Люди, столкнувшиеся с этой болезнью, отмечают, что симптомы могут быть неясными и маскироваться под другие расстройства, что затрудняет диагностику. Для подтверждения диагноза обычно требуется биопсия тонкой кишки, где можно обнаружить характерные бактерии.

Лечение включает длительный курс антибиотиков, который может продолжаться до двух лет. Несмотря на сложность терапии, многие пациенты сообщают о значительном улучшении состояния. Причины заболевания до конца не изучены, но предполагается, что оно связано с нарушением иммунной системы. Признаки болезни могут проявляться постепенно, и важно не игнорировать симптомы, чтобы своевременно обратиться к врачу.

Лекция для врачей: Болезнь Уиппла. Клинический случайЛекция для врачей: Болезнь Уиппла. Клинический случай

Диагностика болезни Уиппла

Диагностика основывается на клинических проявлениях, сочетающихся с увеличением мезентериальных лимфатических узлов, на данных копрограммы (выраженная стеаторея), энтеробиопсии (инфильтрация слизистой и лимфатических узлов своеобразными макрофагами, скопление в сосудах липидов).

Лечение болезни Уиппла

  • Антибиотики.
  • Возможен отдаленный рецидив.

Лечение проводится глюкокортикоидными препаратами и антибиотиками широкого спектра действия — их чередуют.

В отсутствие лечения болезнь прогрессирует и приводит к летальному исходу. Различные антибиотики оказывают эффект (тетрациклин, триметоприм/сульфаметоксазол, пенициллин, цефалоспорины). Лечение начинают цефтриаксоном (2 г в день внутривенно) или пенициллином G. Затем назначают длительный курс лечения триметопримом/сульфаметоксазолом. При аллергии на серосодержащие препараты можно назначать внутрь пенициллин-VK или ампициллин. Наступает быстрое клиническое улучшение, с разрешением лихорадки и боли в суставах. Симптомы со стороны кишечника регрессируют в течение 1-4 нед.

Ряд экспертов не рекомендует повторное проведение биопсии тонкой кишки. Другие рекомендуют проводить повторную биопсию через год, при этом необходимо проводить электронную микроскопию для выявления бацилл (не только измененных макрофагов). Третий подход для контроля излечения вместо биопсии подразумевает проведение ПЦР.

Рецидивы наблюдаются часто и могут возникать спустя годы. При подозрении на рецидив следует провести биопсию тонкой кишки или ПЦР (независимо от пораженных органов) для подтверждения наличия бацилл.

В лечении используют антибиотики пенициллиновой группы в сочетании со стрептомицином и сульфаниламидными препаратами. Наряду с антибактериальной терапией используются дезинтоксикационная и поливитаминная терапии. При наличии признаков аллергии назначаются глюкокортикостероидные препараты.

Отмечают быстрый ответ на антибиотикотерапию (диарея разрешается в течение дней, артралгия — в течение недель, увеличение массы тела происходит за 1-2 мес). Изначально применяли тетрациклин, однако при этом часто происходили рецидивы неврологических нарушений, трудно поддающиеся терапии. В настоящее время для индукции ремиссии используют бензилпенициллин в сочетании со стрептомицином либо цефалоспорины III поколения (эффективность достигает 90%) с переходом на поддерживающую терапию в течение года антибиотиками, проникающими через гематоэнцефалический барьер. Данные ретроспективных исследований свидетельствуют о 5-процентной частоте рецидива.

ДЕМО Целиакия, амилоидоз, болезнь Уиппла | Лекции по патологической анатомииДЕМО Целиакия, амилоидоз, болезнь Уиппла | Лекции по патологической анатомии

Уиппла операция

Ален Олдфазер Уиппл (Allen Oldfather Whipple), 1881-1963. Американский хирург. После завершения клинической деятельности изучал историю медицины на Ближнем Востоке. Описал триаду Уиппла при инсулиноме. Однако он не имеет отношения к описанию болезни Уиппла.

Операция (также известна под названием панкреатодуоденальной резекции) заключается в резекции головки поджелудочной железы, удалении желчного пузыря. дистального отдела общего желчного протока, двенадцатиперстной кишки ± Дистального отдела желудка с наложением гастроеюностомии, холедохоеюностомии и панкреатикосюностомии.

Показания: рак ампулы двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы (операция возможна в менее чем 15% случаев рака поджелудочной железы с последующей 5-летней выживаемостью 25%), холангиокарцинома дистального отдела желчного протока, семейный аденоматозный полипоз с поражением двенадцатиперстной кишки, иногда хронический панкреатит.

Периоперационная заболеваемость выше 30% (подтекание желчи, свищ поджелудочной железы, вторичное кровотечение, синдром резецированного желудка), периоперационная смертность 3-5%.

В качестве альтернативы операции Уиппла рекомендовали пилоросохраняющую панкреатодуоденальную резекцию (снижает частоту таких побочных эффектов, как раннее насыщение и рефлюкс желчи). Однако проведенный в настоящее время анализ показал отсутствие разницы в периоперационной смертности/заболеваемости или прогнозе между этими двумя операциями при раке поджелудочной железы.

Осложнения болезни Уиппла

Возможны неврологические нарушения.

Вопрос-ответ

Как лечат болезнь Уиппла

Лечение болезни Уиппла. Различные антибиотики оказывают терапевтический эффект (триметоприм/сульфаметоксазол, пенициллин, цефалоспорины). Лечение болезни Уиппла начинают цефтриаксоном (2 г в день внутривенно) или бензилпенициллином (1,5–6 миллионов единиц внутривенно каждые 6 часов в течение 2-4 недель).

Как долго можно болеть болезнью Уипла?

Если вы похожи на большинство людей с болезнью Уиппла, вы почувствуете себя лучше вскоре после начала лечения. Но для полного восстановления тонкого кишечника может потребоваться до двух лет. Лечение часто излечивает болезнь Уиппла, но она может вернуться после лечения.

Что такое болезнь Уиппла?

Болезнь Уиппла – системное заболевание, при котором в патологический процесс вовлекаются тонкая кишка, лимфатические узлы, синовиальные оболочки суставов, глаз, сердца, легких, головной мозг. Причина возникновения заболевания: болезнь вызывается микробом Tropheryma Wippelei у лиц с нарушением гуморального иммунитета.

Что является отличительной чертой болезни Уиппла?

Наиболее выраженными симптомами являются потеря веса, диарея, артралгии, лихорадка и боли в животе. Диарея имеет обычные черты стеатореи, но может быть водянистой. Часто встречается скрытое желудочно-кишечное кровотечение (до 80% пациентов). Иногда может также присутствовать сильное кровотечение.

Советы

СОВЕТ №1

Если вы заметили у себя или у близких симптомы, такие как хроническая диарея, потеря веса и боли в животе, не откладывайте визит к врачу. Ранняя диагностика болезни Уиппла значительно увеличивает шансы на успешное лечение.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на свое питание. Избегайте продуктов, которые могут ухудшить состояние, таких как высокоуглеводные и жирные блюда. Сбалансированная диета поможет поддерживать иммунную систему и улучшить общее состояние здоровья.

СОВЕТ №3

Регулярно проходите медицинские обследования, особенно если вы находитесь в группе риска. Это поможет выявить болезнь на ранних стадиях и начать лечение до появления серьезных осложнений.

СОВЕТ №4

Изучите информацию о болезни Уиппла и обсудите ее со своим врачом. Понимание заболевания поможет вам лучше справляться с его проявлениями и принимать активное участие в процессе лечения.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации